近日德力凱推出的重磅新品EMS-9D PRO/EXP率先在美國FDA獲得批準(zhǔn)，該產(chǎn)品能同步采集TCD腦血流和無創(chuàng)每搏連續(xù)血壓信號，并能實(shí)現(xiàn)長時間監(jiān)測和多模態(tài)數(shù)據(jù)整合/分析。該產(chǎn)品的上市標(biāo)志著神經(jīng)重癥正式進(jìn)入多模態(tài)同步監(jiān)測新時代。

據(jù)悉， 在今年4月的CCUSG年會重癥顱腦超聲基礎(chǔ)培訓(xùn)班上，宣武醫(yī)院陳文勁教授就使用EMS-9D PRO產(chǎn)品，現(xiàn)場演示了TCD腦血流、無創(chuàng)連續(xù)血壓與劍橋大學(xué)ICM+多模態(tài)分析軟件的融合使用。

該系統(tǒng)以無創(chuàng)的方式，同步監(jiān)測患者腦血流、無創(chuàng)連續(xù)血壓信號，并將信號數(shù)據(jù)實(shí)時發(fā)送給ICM+軟件，并且德力凱產(chǎn)品所具有的模擬/數(shù)字信號輸入/輸出功能，可以將其他設(shè)備的信號接入一并發(fā)送給ICM+軟件分析平臺，進(jìn)行數(shù)據(jù)的整合和分析，從而實(shí)現(xiàn)真正的重癥多模態(tài)同步監(jiān)測，即“德力凱重癥多模態(tài)同步監(jiān)測解決方案”！

此前德力凱EMS-9D PRO/EXP產(chǎn)品已于今年年初通過歐盟CE認(rèn)證，此次美國FDA注冊一次性通過，以及國內(nèi)注冊即將完成，意味著該產(chǎn)品在中美歐三大市場同步上市，為神經(jīng)重癥邁進(jìn)多模態(tài)同步監(jiān)測新時代打下了良好的基礎(chǔ)。深圳市德力凱醫(yī)療設(shè)備股份有限公司將繼續(xù)堅持科技創(chuàng)新，不忘初心，砥礪前行，為全球醫(yī)務(wù)工作者提供最優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)，讓高科技為人類健康護(hù)航，做最受人尊重的高科技企業(yè)！